fbpx

Ponožková výzva

Zapoj sa do Ponožkovej výzvy,
ktorá oslavuje ľudskú jedinečnosť.

Prehrať video

Video obsahuje titulky v 14 jazykoch.

Čo je Ponožková výzva?

#PonozkovaVyzva sa každoročne koná 21. marca a spája sa so Svetovým dňom Downovho syndrómu. Tento deň sa na znak oslavy ľudskej jedinečnosti nosia dve rozdielne ponožky.

Výzva je určená všetkým, ktorí chcú prejaviť solidaritu a podporiť ľudí s Downovým syndrómom a ich rodiny. Zároveň rozširuje povedomie o tom, že ľudská individualita robí tento svet krajším, pestrejším, zaujímavejším a inšpirujúcim.

Ako sa môžem zapojiť?

Stačí, ak si 21. marca obuješ dve odlišné ponožky,
odfotíš sa a zazdieľaš fotku na svojich sociálnych sieťach s hashtagom
#PonozkovaVyzva.

Takto spolu dokážeme posolstvo šíriť ďalej.

#PonozkovaVyzva

Urob si radosť a pomôž

Zapojiť sa do Ponožkovej výzvy sa dá aj kúpou veselých ponožiek Dedoles.

Z každého páru, ktorý sa predá v mesiaci marec, venujeme finančný príspevok  na podporu ľudí s Downovým syndrómom.

Minulý rok sa podarilo našou masívnou informačnou kampaňou Ponožková výzva zasiahnuť viac ako 700 000 ľudí, sumou 8 000 € podporiť Spoločnosť Downovho syndrómu na Slovensku a ďalších 2 533€ venovať spoločnosti Down syndrome International.

Tento rok chceme venovať na zvýšenie povedomia a podporu ľudí s Downovým syndrómom 10% z marcového predaja ponožiek. Naším cieľom je rozšíriť povedomie o Downovom syndróme ešte viac a prispieť sumou 20 000€. Podporiť chceme Spoločnosť Downovho Syndrómu na Slovensku, organizácie Down syndrome International a European Down Syndrome Association, ktoré poskytujú podporu organizáciám v ďalších krajinách prostredníctvom informácií, vzdelávania, koordinácie a iných projektov.

Veríme, že tieto príspevky pomôžu k lepšej integrácii a plnohodnotnejšiemu životu ľudí s Downovým syndrómom.

Prečo ponožky?

Rozdielne ponožky sa stali symbolom Svetového dňa Downovho syndrómu, pretože chromozóm má tvar ponožky.

Dátum 21.3. je tiež symbolický, lebo ľudia s Downovým syndrómom majú o jeden 21. chromozóm naviac. Majú tri namiesto dvoch. Genetická porucha sa odborne nazýva trizómia 21. chromozómu.

Hoci majú niečo navyše, nevyvyšujú sa!

Vďaka Ponožkovej výzve sa hovorí o ľuďoch s Downovým syndrómom viac. Ešte stále však pretrváva problém ich prirodzeného začlenenia do spoločnosti. Prelomme teda ľady a prestaňme mať strach z neznámeho. Každý môže byť nápomocný. Pokúsme sa spoločne zlepšiť informovanosť, odstrániť bariéry a predsudky.

Kde všade sa to dá?

Pri oznámení diagnózy pred alebo po narodení dieťaťa s Downovým syndrómom

Ak ste lekári, zdravotníci, psychológovia a máte dobrú radu, ako čo najlepšie a citlivo oznámiť rodičom správu o diagnóze ich dieťatka, čo im môže pomôcť prijať túto správu, podeľte sa so svojimi kolegami o svoje skúsenosti.

Pri prijatí dieťaťa s Downovým Syndrómom do rodiny

Rodina je veľmi dôležitá a vedieť, že pri vás stoja vaši najbližší dáva ohromnú silu a ľahšie sa zvládajú aj náročné situácie. Podeľte sa o skúsenosti, ako vaša rodina prijala dieťa s Downovým Syndrómom a o čo vás tento človek obohacuje.

Pri prijímaní detí s Downovým Syndrómov do materskej, základnej, strednej školy či učilišťa

Je dôležité, aby deti s Downovým Syndrómom dostali šancu a mohli sa v rámci svojich schopností venovať počas štúdia tomu, čo ich baví. Ak sa dieťa s DS dostane na bežnú základnú školu, možno nebude zvládať gramatiku, násobilku alebo desatinné čísla, ale to by nemal byť dôvod k tomu, aby nemohlo školu navštevovať a nedostalo možnosť absolvovať hodiny angličtiny, chémie, dejepisu či biológie, ak ho to baví. A možno by tieto predmety vedelo zvládať tak, že ostatných prekvapí.

Učitelia, podeľte sa so svojimi skúsenosťami so vzdelávaním a začlenením detí s downovým syndrómom do bežného školstva so svojimi kolegami. Zamyslite sa nielen nad tým, čo môže dieťa s DS pri výučbe vyžadovať, ale aj to, čo môže priniesť – vám aj ostatným žiakom. Naučme deti prijímať inakosť. Pedagogickí odborníci, kompetentní pracovníci a štátni úradníci, zamyslite sa nad tým, či naše vzdelávacie odbory vyhovujú súčasnému trhu práce.

Pri prijatí do spoločnosti

Ľudia s Downovým syndrómom sú takí istí ľudia ako my, tak prečo sa na nich dívať inými očami? Možností prijatia je veľa. V Dedolese sme sa napríklad rozhodli, že ľudí s DS zaradíme medzi našich modelov, aby mohli predvádzať naše veselé výrobky. Zdieľajte svoje príbehy a rozprávajte sa o zážitkoch, ktoré s ľuďmi s Downovým syndrómom máte.

Pri prijatí staroby a dožívania

Toto je téma, o ktorej nechce nikto hovoriť, patrí ale k nášmu životu. Podeľte sa o svoje skúsenosti a zamyslime sa nad tým, v čom môže každý z nás pomôcť.

Pri prijatí dospelého človeka s Downovým Syndrómom do zamestnania

Ak je niekto s Downovým Syndrómom schopný pracovať a chce pracovať, bolo by fajn, ak by túto príležitosť dostal. Jeho výkon zrejme nebude na úrovni zamestnanca bez zdravotného postihnutia, s čím by mal zamestnávateľ rátať. No zamestnanie človeka s DS môže mať iné benefity - pozitívny vplyv na vašich kolegov (dokážu vytvoriť fajn atmosféru😊), na vašich zákazníkov a klientov (ukázalo sa, že ľudia chcú využívať služby poskytované ľuďmi s DS, pretože je to iné a majú z toho dobrý pocit), na vašu firmu (lebo môže byť pozitívne vnímaná verejnosťou svojim ústretovým prístupom).

Ak sa človek s DS zamestná v oblasti, ktorá mu „sadne“, svojim výkonom môže kolegov aj predbehnúť. Aby to ale mohol dokázať, potrebuje dostať šancu a možnosť zamestnať sa, hoci len na 2 alebo 4-hodinový pracovný úväzok.
Príklady, že to ide, nájdete tu: Pre firmy | sosrdcom.sk

Čo by sa stalo, keby ľudia s Downovým syndrómom vládli svetu?

– Náklonnosť, objatia a starostlivosť o iných by boli na dennom poriadku.
– Naučili by sme sa tešiť z maličkostí a bezpodmienečne milovať život
– Ľudia by boli úprimní.
– Vo všetkom by bol poriadok.
– Vlaky a lietadlá by jazdili načas, pracovná doba by bola na prácu, dovolenka by bola dovolenkou.
– Ľudia, ktorí sa rozprávajú sami so sebou, by boli považovaní za premýšľavých a tvorivých.

Podporiť ľudí s Downovým syndrómom a ich rodiny kúpou veselých ponožiek:

Podporiť Spoločnosť Downovho syndrómu na Slovensku: